Подтверждение диагноза МДД

МДД – это генетическое заболевание, оно вызвано мутацией (т.е. изменением) в гене дистрофина. Диагноз требует подтверждения молекулярным методом, который обычно проводится на пробах крови; но иногда проводятся также другие анализы. Некоторые исходные сведения о генетическом тестировании представлены здесь.

Information based on consensus statement (published in January 2010)