La DMD est une maladie génétique, causée par une mutation ou par un changement dans l’ADN d’un gène appelé dystrophine ou gène DMD. Le diagnostic doit être confirmé par des examens génétiques, généralement effectués sur un prélèvement sanguin, mais d’autres examens peuvent également être effectués. Vous trouverez des informations sur les tests génétiques ici.
Information based on consensus statement (published in January 2010)